Состоялся V Съезд медицинских генетиков Украины

11-13 октября в городе Донецке состоялся V Съезд медицинских генетиков Украины с международным участием «От классической генетики до новейших генетических технологий». В составе херсонской делегации в работе съезда приняла участие врач ультразвуковой диагностики, акушер-гинеколог Херсонской городской клинической больницы им. А. и О. Тропиных Ирина ЯКУБОВА.  

Организаторами съезда выступили Министерство здравоохранения Украины, Национальная академия медицинских наук Украины, Донецкий национальный медицинский университет им. М. Горького, Донецкий областной специализированный центр медицинской генетики и пренатальной диагностики.

Научное мероприятие, которое организовывается раз в пять лет, собрало несколько сотен ведущих отечественных и иностранных специалистов. Врачи-генетики, акушеры-гинекологии, педиатры, организаторы здравоохранения, представляющие такие страны как Украина, Россия, Белоруссия, Казахстан, США, Англия, выступили на съезде с научными докладами, посвящёнными новейшим достижениям генетической медицины, а также уникальным наблюдениям и исследованиям в различных аспектах заявленной тематики. В работе форума приняли участие и учёные-генетики с мировым именем, среди них – Орби Милунски, автор настольной книги многих поколений врачей всего мира «Знайте свои гены», написанной им ещё в 1977 году. «В то время я и предположить не мог, что тридцать лет спустя специалисты будут действительно знать о генах практически всё», – признался в своём выступлении учёный.

   Съезд открыла председатель Комитета Верховной Рады по вопросам охраны здоровья, заслуженный врач Украины Татьяна Бахтеева. Она отметила, что в Украине в настоящее время на учёте с различными тяжёлыми заболеваниями состоит 2,8 млн. человек, число детей-инвалидов составляет 160 тысяч, причём многие заболевания обусловлены генетически. Статистика свидетельствует, что каждый третий ребёнок-инвалид появился таким на свет именно из-за врожденной патологии. По данным специалистов, на 10 млн. населения ежегодно рождается 3-3,5 тыс. детей с тяжёлыми болезнями, которые становятся причиной инвалидности. Также она подчеркнула, что в комплексе причин нарушения внутриутробного развития значимую роль играют факторы Чернобыльской катастрофы, которая, даже спустя четверть века, до сих пор оказывает негативное влияние на здоровье людей, и в связи с этим генетические исследования приобретают всё большее значение. 

Медицинская генетика, изучающая роль наследственности в болезнях человека, даёт сегодня возможность заглянуть в будущее и ещё до появления малыша на свет предупредить родителей об опасностях, которые его поджидают. Это было, есть и, наверное, всегда будет актуальным, поскольку, несмотря на достижения медицины и фармацевтики, наследственность имеет свои законы, и миллионы детей появляются на свет с врожденными недостатками развития, которые или несовместимы с жизнью, или приводят к тяжёлой инвалидности», – сказала народный депутат.

В ходе работы съезда был затронут широкий круг вопросов, посвящённых роли медицинской генетики в системе здравоохранения, проблемам генофонда населения Украины, современной диагностике врождённых пороков и редкостных генетических заболеваний, лечению и реабилитации наследственных заболеваний и др. Многие из вопросов были связаны с системой охраны здоровья матери и ребёнка – отдельное внимание в рамках сателлитного симпозиума и мастер-класса уделялось аспектам пренатальной (дородовой) ультразвуковой диагностики врождённой и наследственной патологии.    

Делегат съезда, врач ультразвуковой диагностики, акушер-гинеколог Херсонской городской клинической больницы им. А. и О. Тропиных Ирина Якубова отмечает, что как метод пренатальной диагностики, ультразвуковое исследование на сегодняшний день является одним из самых эффективных способов выявления и распознавания врождённых пороков. – В своей работе мы уделяем большое внимание первому триместру беременности, когда на ранних стадиях можно выявить хромосомную патологию. Во втором и третьем триместрах применяется допплерография сосудов плода с целью оценки внутриутробного состояния плода. Такая возможность обеспечена благодаря наличию современного оборудования, имеющего высокую разрешающую способность, то есть, возможность получения более чёткой визуализации.

Развитие генетической медицины обещает принципиально новые возможности диагностики и лечения наследственных заболеваний. В Украине генетика серьёзно развивается на протяжении последних 50 лет. В настоящее время во всех регионах нашей страны функционируют специализированные генетические центры, призванные определять, насколько высоки риски рождения ребёнка с врожденными патологиями, и помочь решить проблемы. Врачи ультразвуковой диагностики, акушеры-гинекологи общей лечебной сети, неонатологи, педиатры, неврологи работают в сотрудничестве в врачами-генетиками. Такая организация пренатальной службы обеспечивает не только раннее выявление нарушений внутриутробного развития, но и, прежде всего, предупреждение возникновения врождённых пороков. Основной задачей врачей-генетиков является медико-генетическое консультирование семейных пар при планировании беременности, в частности, когда один из супругов находится в группе риска по наследственности.

Кроме научной программы, в рамках форума была проведена выставка медицинского оборудования, представившая последние достижения в области молекулярно-генетической диагностики.

Состоявшийся съезд открыл много полезной информации для специалистов, дал практическую возможность получить дополнительные навыки в ходе мастер-классов, систематизировать знания, поделиться опытом своим и узнать об опыте коллег. Основной задачей научного форума являлось донесение современной информации до практикующих врачей, а также повышение уровня осведомлённости населения относительно возможностей и необходимости генетических исследований.   

 

Собственная информация